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| 岗位编号: #505 | 招聘方式/招聘团: 2009江苏省海外高层次人才交流会 | |||||||||
| 单位名称: 苏州药明康德新药开发有限公司 | 单位性质: | 省: 江苏 | 市: 苏州 | 单位地址: 中国苏州吴中经济开发区吴中大道（吴中科技园） | ||||||
| 岗位名称: 安全性药理专题试验负责人 | 岗位类型: | 需求人数: 3 | 学历要求: 博士 | 职称要求: | ||||||
| 专业: 化学、生物、医药类 | 能力及经历业绩要求: | 性别要求: | 年龄要求: | 其它要求: 安全性药理评价实验主持经验2年以上；拥有生命科学相关学科的博士或硕士学位（医学，药理学，毒理学，生理学）；熟知GLP及国内外医药品临床前安全性评价相关法规；拥有书写医药品临床前安全性评价试验报告书的经验；了解新药的研发过程；主要负责安全性药理评价试验的计划，实施及报告的全过程的运行及专题试验团队的指导管理。 | ||||||
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薪酬:
面议 全职: 兼职: 项目合作: |
提供待遇: | 工作内容和方向: | 备注: | |||||||
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单位简介: 药明康德新药开发有限公司于2000年12月成立，是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发外包服务公司，在中美两国均有运营实体。2007年8月9日，母公司无锡药明康德（开曼）有限公司正式在纽约证券交易所挂牌上市，其美国存托股份交易代号为WX。作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产、生物制剂测试以及生产服务，服务范围贯穿制药和医疗器械研发全过程。药明康德的服务旨在帮助其全球合作伙伴缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。 |
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